Вход на сайт

Зарегистрировавшись на сайте Вы сможете добавлять свои материалы






Регистрация самодельной техники в гостехнадзоре


Регистрация самодельной техники в Гостехнадзоре

Здравствуйте!

Меня интересует вопрос следующего характера.Построил мини-снегоходик

для себя из запасных частей и агрегатов от разной внедорожной техники

.

Двигатель от мотоблока 9 лс вариатор от снегохода Буран ,лыжи от

снегохода Каюр,гусеница и катки от снегохода Буран.,тормоза

гидравлические от квадроцикла АТV ,раму варил сварщик. При попытке

его

зарегистрировать в ГТН ,меня отправляют делать сертификат

соответствия

.Хотя по Тех. регламенту таможенного союза техника изготовленная в

индивидуальном порядке( для личного пользования) не подлежит

обязательной сертификации.То же указано и в Правилах регистрации утв.

Минсельхозпродом РФ от 16 января 1995г пункт 2.8.7 где сказано

Регистрация изготовленных в порядке индивидуального творчества или

отремонтированных с изменением конструкции,или собранных копий

серийно

выпускаемых машин производится после выдачи паспортов машин

,произведённой при условии соответствия параметров их технического

состояния . А согласно Положения о паспорте самоходной машины и

других видов техники от 26,28 июня 1995 г

в графе 3 Порядок заполнения паспортов пункт 3,6 говорится ,что В

случае если машина не подлежит обязательной сертификации ,в строке

"Сертификат соответствия N --от" делается запись 6"не

сертифицируется"

.

Также согласно приложению о регистрации таких машин п 2.8.7 такие машины

подвергаются государственному техническому осмотру с обязательным

составлением акта ТО в установленной форме (приложение4).

И согласно постановления Госстандарта РФ от 01.04.1998 г N 19 о

совершенствовании сертификации механических транспортных средств и

прицепов.

Статья 4 пункт 4,1 говорится -Настоящая процедура не распространяется

на транспортные средства ,собираемые из узлов и агрегатов

,поставляемых в качестве запасных частей.

Прошу ответить нужно ли получать сертификат на машину изготовленную в

индивидуальном порядке (исключительно для личного пользования) ,если

да то где и как происходит эта процедура ? Писал письма в центры

сертификации по Санкт-Петербургу ,получал один и тот же ответ . На

частные лица сертификаты не выдаются .Очень надеюсь на Вашу помощь

,так как приучен соблюдать законы ,но данная ситуация ( частное лицо

и

самодельная техника) очень запутана и не понятна.

Заранее спасибо,с уважением Альберт Александрович!

Свидетельство о профессиональном строительном надзоре

Ориентировочная стоимость

5 184 долл. США

Учебники не включены

Минимум Время завершения

5 месяцев

Формат курса

Онлайн

Курсы предлагаются в сотрудничестве с отделением в Сан-Диего Associated General Contractors of America.

Строительный надзор требует широкого спектра навыков, включая навыки работы с людьми (эффективное руководство, предотвращение несчастных случаев и четкое общение), технические навыки (планирование, составление графиков, контроль затрат и повышение производительности) и навыки управления (управление проектами, контрактами и документами). понимание и комплексное решение проблем).

Профессиональный сертификат по надзору за строительством представляет собой разновидность популярной программы обучения надзорных органов AGC с дополнительными материалами, такими как веб-туры, расширенные тематические исследования и групповые занятия по решению общих проблем в отрасли.

Эта онлайн-программа дает возможность учиться в любое время и в любом месте, а у студентов есть целая неделя, чтобы выполнить каждое задание. (Студенты должны посвящать около пяти часов в неделю на класс.) Курсы не нужно проходить в каком-то определенном порядке и для них нет предварительных условий. Студенты должны самостоятельно оценить, есть ли у них строительный опыт, необходимый для этой программы.

Сертификаты

  • Завершите шесть основных классов , на выбор: Лидерство и мотивация, Устное и письменное общение, Решение проблем и управление рисками, Контрактная документация и строительное право, Планирование и составление графиков, и Производительность строительства и управление затратами .
  • Чтобы получить профессиональный сертификат по надзору за строительством с упором на строительство , пройдите два дополнительных класса: Строительство экологичных зданий: взгляд подрядчика и Управление строительными проектами .
    или
  • Чтобы получить профессиональный сертификат по надзору за строительством с особым вниманием к строительным работам , пройдите два дополнительных курса: Строительное оборудование и методы и Практическое применение строительных работ.
  • Этот сертификат, с любым выделением, можно заполнить за 5 месяцев. Все занятия должны быть завершены в течение двух лет после начала программы.
Основные курсы (пройти все шесть) 20FA 21СП И 21SP II 21СУ
ENGR 0028 Лидерство и мотивация 14/11/22 9 сентября 4 / 5-6 / 13
ENGR 0030 Устное и письменное общение 1 / 11–3 / 21
ENGR 0048 Решение проблем и управление рисками 14/11/22 9 сентября 4 / 5-6 / 13
ENGR 0031 Контрактная документация и строительное право 1 / 11–3 / 21
ENGR 0032 Планирование и составление графиков 14/11/22 9 сентября 1 / 11–3 / 21 4 / 5-6 / 13
ENGR 0049 Строительная производительность и управление затратами 14/11/22 9 сентября 4 / 5-6 / 13
Курсы по выбору (завершите два в выбранной области) 20FA 21SP I 21SP II 21СУ
Акцент на строительных объектах
ENGR 0043 Строительное оборудование и методы 1 / 11–3 / 21
ENGR 0044 Практическое применение строительных работ 14/11/22 9 сентября 4 / 5-6 / 13
Акцент в строительстве
ENGR 0038 Строительство «зеленых» зданий: взгляд подрядчика 1 / 11–3 / 21
ENGR 0047 Управление строительными проектами 14/11/22 9 сентября 4 / 5-6 / 13

Анализ трудовых ресурсов
Руководитель строительства - по всей стране


Объявления о вакансиях
Последние 12 месяцев
110,259


Прогнозируемый рост
Более 10 лет
+11.10%


Диапазон заработной платы
Средняя
69 000–97 000 долл. США

Запись на программу
Зарегистрируйтесь в программе в любое время, даже до регистрации на курс. Это бесплатно и предлагает множество преимуществ:

  • Обеспечьте безопасность своей учебной программы (на случай изменения требований в будущем).
  • Просматривайте предстоящие курсы, войдя в свою учетную запись студента.
  • Отслеживайте свой прогресс.

Регистрация в программе не означает, что вы зарегистрированы на курсы.Вы все равно должны зарегистрироваться и платить за каждый курс, который хотите пройти.

Расположение классов
Эта программа сертификации проводится онлайн. Требуется постоянный доступ в Интернет.

Эта программа одобрена инженерным колледжем SDSU. Студенты зарабатывают три единицы повышения квалификации за курс.

Преимущества на рабочем месте

  • Проверенные технологии от специалистов строительных специальностей
  • Практические навыки, которые можно использовать прямо сейчас
  • Знания, необходимые для перехода на руководящие должности

Чтобы прочитать ответы на часто задаваемые вопросы, см. Часто задаваемые вопросы о сертификатах строительства в Интернете .Чтобы связаться с координатором услуг для студентов, напишите по адресу [email protected] или позвоните по телефону (619) 594-0845.

Эта программа, представленная в партнерстве со сторонним поставщиком, не преподается преподавателями Государственного университета Сан-Диего. Он уполномочен Инженерным колледжем SDSU для получения кредита на повышение квалификации. Курсы, предлагаемые сторонними поставщиками, не имеют права на получение степени в Государственном университете Сан-Диего.

,

Китай издает правила по надзору за медицинским оборудованием и управлению ими (№ 680)

19 мая 2017 года Государственный совет Китая издал «Надзор и регулирование медицинских устройств (№ 680)» всего через три года после Постановления Государственного совета № 650, в котором рассматривались аналогичные правила, в том числе порядок надзора за медицинскими устройствами. ,

Несмотря на то, что между этими двумя нормативными актами существует много параллелей, есть три важных области изменений, которые должны быть отмечены и высоко оценены китайскими производителями медицинской продукции.

I. Что касается конфигурации и использования крупномасштабного медицинского оборудования, в общей сложности восемь из десяти правил были изменены, чтобы смягчить формулировки и уменьшить строгие правила, касающиеся утверждения разрешений для крупномасштабных конфигураций медицинского оборудования.

Обоснование этого решения связано с усилением и усилением надзора и управления после (а не до) утверждения разрешения. Усиленная деятельность по надзору теперь будет включать дополнительный мониторинг и оценку законного (или незаконного) использования крупномасштабного медицинского оборудования.Например, это будет включать надзор за чрезмерным осмотром и обработкой оборудования.

Разрешения также будут отслеживаться в каталоге оборудования, управляемом Департаментом Государственного совета.

II. Статьи 1 и 8 нового постановления (№ 680) касаются институтов клинических исследований и их квалификации. В дальнейшем Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Китая (CFDA) прекратит инспекции на местах, чтобы убедиться, что места проведения испытаний соответствуют определенным правилам.В качестве альтернативы, учреждения, проводящие клинические испытания, будут проверены с помощью разрешений, имеющихся после получения разрешения на усиленный надзор.

III. В статье 6 нового Указа обсуждаются положения об исключениях, касающиеся соответствующих продавцов и пользователей медицинского оборудования. Приведена информация об исключениях для показателей производительности продукта, принятия покупки, состава продукта и регистрационных свидетельств.

Предприятия и пользователи медицинского оборудования, чтобы воспользоваться льготами, должны соответствовать трем условиям:

  • Надлежащим образом проводить проверки закупок и выполнять другие обязательства в соответствии с соответствующими правилами;
  • Правдиво объясните источник товара; и
  • Предоставьте достаточные доказательства, подтверждающие, что медицинские устройства не обязаны соответствовать обязательным стандартам технических требований к зарегистрированным / зарегистрированным продуктам.

Ниже приводится дальнейшая разбивка наиболее примечательных изменений пунктов для китайских производителей медицинского оборудования.

Артикул Первоначальная статья (№ 650) Измененная статья (№ 680)
Артикул 18 Клинические испытания медицинских изделий должны проводиться в соответствии с требованиями стандарта контроля качества для клинических испытаний медицинских изделий, должны проводиться в квалифицированном учреждении для клинических испытаний и должны проходить надзор за пищевыми продуктами и лекарствами и административный отдел народного правительства провинции, автономного района или муниципалитета, находящегося в непосредственном подчинении центрального правительства, в котором находится клиническое исследование.Отдел по надзору за продуктами питания и лекарствами и администрации, который принимает клиническое испытание, должен проинформировать компетентный отдел надзора за пищевыми продуктами и лекарствами и департамент здравоохранения того же уровня о месте, где находится учреждение для клинических испытаний.

Медицинское оборудование, клинические испытательные учреждения, квалификационные условия и практика управления качеством клинических испытаний, отделами по надзору и управлению продуктами питания и лекарствами Государственного совета совместно с Департаментом здравоохранения и планирования семьи Государственного совета и опубликованы; Идентифицированы и опубликованы клинические испытания медицинского устройства, проведенные Государственным советом по надзору за продуктами питания и лекарствами, а также отделами управления совместно с Департаментом здравоохранения и планирования семьи Государственного совета.

Клинические испытания медицинских изделий должны проводиться в соответствии с требованиями стандарта контроля качества для клинических испытаний медицинских изделий и должны проводиться в клинических испытательных учреждениях с соответствующими условиями и под надзором народных правительств провинций, автономные районы и муниципалитеты, находящиеся в непосредственном подчинении центрального правительства, где расположены клинические исследования. Отдел по надзору за продуктами питания и лекарствами и администрации, который принимает клиническое испытание, должен проинформировать компетентный отдел надзора за пищевыми продуктами и лекарствами и департамент здравоохранения того же уровня о месте, где находится учреждение для клинических испытаний.

Учреждения клинических испытаний медицинского оборудования должны внедрить ведение документации. Учреждения клинических испытаний медицинского оборудования должны иметь условия и подход к управлению записями и методы управления качеством клинических испытаний со стороны департаментов по надзору и управлению продуктами питания и лекарствами Государственного совета совместно с отделом Государственного совета, отвечающим за разработку и публикацию здравоохранения.

Артикул 34 Предыдущая статья 34 (п.650) объединено в новую статью 34 (№ 680). Подразделения, использующие медицинское оборудование для настройки крупномасштабного медицинского оборудования, должны соответствовать требованиям департамента Государственного совета, отвечающего за планирование здравоохранения, для разработки масштабного планирования конфигурации медицинского оборудования и его функционального позиционирования, клиническая служба должна адаптироваться с соответствующими технические условия, вспомогательные помещения и иметь соответствующую квалификацию, Технический персонал, и правительством провинции над провинциальным департаментом здравоохранения, отвечающим за утверждение, доступ к разрешению на крупномасштабную конфигурацию медицинского оборудования.

Управление крупномасштабным медицинским оборудованием должно быть сформулировано отделом по гигиене и планированию семьи Государственного совета совместно с соответствующими отделами при Государственном совете. Перечень крупного медицинского оборудования должен быть представлен соответствующим отделом Департамента гигиены и планирования семьи Государственного совета Государственного совета и представлен на утверждение Государственного совета.

Артикул 56 Термины исходного пункта остаются за исключением текста справа. Отдел гигиены должен контролировать и оценивать использование крупномасштабного медицинского оборудования; если будет обнаружено, что использование нарушений, чрезмерное обследование и чрезмерное лечение, связанное с большим медицинским оборудованием, должно быть немедленно исправлено и устранено в соответствии с законом.
Артикул 64 Предыдущая статья 64 (№ 650) объединена в новую статью 64 (№ 680). Если крупномасштабное медицинское оборудование используется без разрешения, департамент здравоохранения и планирования семьи правительства страны на уровне округа или выше должен приказать прекратить его использование, предупредить и конфисковать незаконные доходы.Если незаконный доход составляет менее 10 000 юаней, будет наложен штраф в размере менее 10 000 юаней и незаконный доход в 5 раз больше, чем 10 раз; если обстоятельства серьезны, 5 лет не будет принимать соответствующее ответственное лицо и единицу разрешения на конфигурацию крупного медицинского оборудования.

Кто бы ни получил ложную информацию или другие средства получения свидетельства о регистрации медицинского оборудования, лицензии на производство медицинского оборудования, бизнес-лицензии на медицинское оборудование, разрешения на крупномасштабную конфигурацию медицинского оборудования или документа, подтверждающего рекламу, подлежит наказанию.Департамент аннулирует полученную лицензию и налагает штраф в размере не менее 50 000 юаней, но не более 100 000 юаней, а также не принимает заявления на получение разрешения на медицинское оборудование от соответствующего лица и подразделения в течение 5 лет.

Артикул 66 Термины исходного пункта остаются за исключением текста справа. Если использование единиц для выполнения положений обязательств по проверке закупок проводится отдельными лицами, которые теперь имеют достаточные доказательства того, что они знают, что операция подлежит наказанию.Человек должен уметь точно объяснить источник покупки, что может освободить его от наказания. Аппараты подлежат конфискации, если их использование не соответствует установленным законом требованиям к медицинскому оборудованию.
Артикул 69 Любому лицу, проводящему клинические испытания медицинских изделий в нарушение положений настоящих правил, должно быть приказано отделом по надзору за пищевыми продуктами и лекарствами и администрации правительства на уровне округа или выше внести исправления или немедленно остановить клинические испытания. суд и может наложить штраф в размере не более 50 000 юаней; Непосредственно ответственное лицо и другие непосредственно ответственные лица для понижения в должности, снятия или снятия наказания; учреждение, занимающееся клиническими испытаниями медицинского изделия, получившее квалификацию органа, предоставленного компетентным органам для отзыва квалификации агентства по клиническим испытаниям медицинского изделия, 5 лет без принятия его квалификационного заявления.

Учреждения по клиническим испытаниям медицинского оборудования выдали ложный отчет, на основании разрешения своих компетентных органов отозвать квалификацию учреждений по клиническим испытаниям медицинского оборудования, 10 лет не будут принимать их заявления о квалификации; правительствами населения, находящимися выше окружных отделов по надзору за продуктами питания и лекарствами, и управления ими - 50 000 юаней или более Штраф в размере не более 100 000 юаней; незаконные доходы подлежат конфискации; Непосредственно ответственное лицо и другие непосредственно ответственные лица подлежат дисциплинарной ответственности за увольнение или увольнение в соответствии с законом.

Любому лицу, проводящему клинические испытания медицинских изделий в нарушение положений настоящих Правил, должно быть приказано отделом по надзору за пищевыми продуктами и лекарствами и администрации правительства на уровне округа или выше внести исправления или немедленно прекратить клинические испытания. суд и может наложить штраф в размере не более 50 000 юаней; Непосредственно ответственное лицо и другие непосредственно ответственные лица для понижения в должности, снятия или снятия наказания; агентство в течение 5 лет не проводит соответствующие клинические испытания профессионального медицинского оборудования.

Медицинское оборудование, клинические испытательные учреждения выпустили ложный отчет народными правительствами над районными отделами надзора за продуктами питания и лекарствами и управления ими на 50 000 юаней более 100 000 юаней; незаконный доход, конфискация незаконного дохода; непосредственно ответственное лицо и другой непосредственный ответственный персонал, в соответствии с законом, чтобы дать снятие или снятие наказания; агентство в течение 10 лет не проводит соответствующие клинические испытания профессионального медицинского оборудования.

Артикул 73 Отделы по надзору за пищевыми продуктами и лекарствами и их администрирование и их сотрудники должны осуществлять административные санкции в соответствии с характером и особыми обстоятельствами незаконных действий, в строгом соответствии с видами и степенью наказания, установленными в настоящих Правилах. Конкретные меры должны быть сформулированы отделом по надзору за пищевыми продуктами и лекарствами при Государственном совете. Отдел по надзору за продуктами питания и лекарствами, отдел гигиены и планирования семьи и его сотрудники должны в строгом соответствии с видами и степенью наказания, предусмотренными настоящими Правилами, осуществлять право административного наказания в соответствии с характером и конкретные обстоятельства противоправных действий. Конкретные меры должны быть предписаны Государственным советом по надзору за продуктами и лекарствами, департаментами управления, здравоохранения и планирования семьи в соответствии с их соответствующими обязанностями по разработке.
Артикул 76 Условия первоначальной статьи остаются без изменений. В № 680 добавлено определение «крупногабаритное медицинское оборудование». Крупномасштабное медицинское оборудование, относится к использованию сложных технологий, капиталовложениям, высоким эксплуатационным расходам и значительному влиянию на медицинские расходы, а также к управлению каталогом крупного медицинского оборудования.

Знаете ли вы?

NAMSA имеет специальных экспертов по регулированию в Китае, которые готовы обсудить ваши потенциальные усилия по разработке медицинских устройств, включая вашу стратегию регистрации, чтобы помочь определить наиболее эффективный способ получения продукта для вашего устройства.Опыт NAMSA в области регулирования в сочетании с нашей недавно открытой лабораторией доклинических исследований в Шанхае обеспечивает клиентам значительную экономию времени и средств на всех этапах процесса разработки.

Если вы хотите обсудить свой проект по разработке медицинского устройства, свяжитесь с нами по адресу [email protected] Мы также приглашаем вас посмотреть уникальное веселое видео, созданное к открытию нашей лаборатории в Шанхае.

,

Отношения супервизор-супервизируемый | Надзор

Как супервизоры и супервизии могут координировать свои действия и преодолевать различия?

Преодоление различий в возрасте, поле, культуре, опыте, мнениях, теоретической ориентации и стилях работы может потребовать времени и усилий, но они могут привести к более богатым отношениям супервизор-супервизор. Подумайте, чему вы можете научиться у своего руководителя, как в рамках академического совета, так и за его пределами.

Как вы думаете, как выглядят отношения супервизор-супервизируемый?

Чего вы хотите и чего хотите от ваших отношений со своим руководителем?

  • Доверие : Для вас важно, чтобы вы могли доверять своему руководителю: он честен, пунктуален, полезен?

  • Уважение : Важно ли, чтобы ваш руководитель демонстрировал уважение определенным образом, например, как он приветствует вас, как обращается к вам и как критикует?

  • Доступность : Хотите ли вы, чтобы ваш руководитель выделял вам определенное количество времени каждую неделю или месяц и / или был доступен для встречи в короткие сроки?

  • Наставничество : Важно ли, чтобы ваш руководитель предоставлял и / или рекомендовал возможности для роста и развития ваших профессиональных навыков и академической идентичности?

Что вы будете делать для своего руководителя?

  • Уважение : Как вы можете продемонстрировать свое уважение к своему руководителю? Обдумайте, как вы их приветствуете, как обращаетесь к ним и как вы реагируете на их идеи и мнения.

  • Пунктуальность : Что нужно вашему руководителю с точки зрения своевременного прибытия на собрания и предоставления им достаточно времени для критики вашей работы до истечения крайних сроков?

  • Гибкость : У профессоров очень загруженный график. В какой степени вам следует работать в соответствии с их графиком?

  • Связь : Как ваш руководитель любит общаться и как часто? Каков разумный промежуток времени, в течение которого руководитель может ожидать ответа на электронное письмо или телефонный звонок?

Критические отношения

Отношения супервизор-супервизируемый существенно влияют на успех аспиранта.Важно, чтобы отношения обеспечивали стабильность, безопасность, доверие, возможность для интеллектуальных дискуссий и поддержку в достижении целей ученика (Vessey et al., 2008).

Руководители могут спокойно говорить о неакадемических вопросах

В ходе надзорных опросов 2012–2013 годов 90% ответивших руководителей «согласились» или «в какой-то мере согласились» с тем, что им комфортно обсуждать неакадемические (личные или профессиональные) вопросы и проблемы со своими подчиненными.Супервизии менее комфортно (64%) говорили о неакадемических вопросах, но если они хотели бы получить поддержку или совет по этим вопросам, результаты опроса показывают, что почти все супервизоры могут обсуждать эти вопросы.

Устное поощрение и эмоциональная поддержка

В ходе надзорных опросов 2012-2013 гг. 95% ответивших надзорных органов «согласились» или «в некоторой степени согласились» с тем, что надзорные органы должны оказывать словесную поддержку и эмоциональную поддержку своим подопечным.Как супервизируемый, вы должны чувствовать поддержку и поддержку своего руководителя.

Конфликты

В ходе надзорных опросов 2012-2013 гг. Только 22% надзорных органов сообщили о конфликте, не связанном с работой, с более чем 10% своих подопечных. Другими словами, конфликт, связанный с личностью, временем или психическим здоровьем, не является обычным явлением в большинстве отношений супервизор-супервизируемый. Наиболее частыми причинами конфликтов, о которых сообщали руководители, были академическая успеваемость или разница в ожиданиях.В целом 45% ответивших супервизоров сообщили о конфликте или серьезных трудностях с супервизией, 75% из которых сообщили об удовлетворительном разрешении конфликта.

Хотя может возникнуть конфликт, супервизируемые должны помнить, что в McGill есть поддержка, которая поможет им разрешить такой конфликт к удовлетворению всех участников. Такая поддержка включает в себя доверенных сокурсников, доверенных коллег в вашей лаборатории или в вашей исследовательской группе, других преподавателей, которым вы доверяете, аспирантуру и докторантуру, директора вашей аспирантской программы, консультационные службы и офис омбудсмена.

Список литературы

Надзорные опросы 2012-2013 гг. Аспирантура и докторантура: Университет Макгилла.

Весси, К., Дэвис, Г., Драйвер, Дж., Лаланд, Ф., и Смит, Б. (2008). Руководящие принципы надзора за аспирантами . Канадская ассоциация последипломного образования

Дополнительная литература

Майнхард Т., ван дер Рийст Р. и ван Тартвейк Дж. (2009). Модель взаимоотношений научного руководителя и докторанта. Высшее образование, 58 (3), 359-373.

,

Надзор

Регламент надзора КОМАР 10.42.08

Действует с 1 июля 2004 года и пересмотрено 17 декабря 2007 года. Эти правила были разработаны, потому что закон о социальной работе 2000 года требовал разработки правил надзора.

Рекомендуемые ресурсы для программ обучения надзору за социальной работой

Требуемая подготовка включает следующее:

  1. Один курс по надзору за социальной работой по программе магистра, аккредитованной Советом по образованию в области социальной работы; ИЛИ

  2. 12 часов обучения супервизии, спонсируемой агентством; ИЛИ

  3. 12 кредитных часов непрерывного образования по надзору за социальной работой уполномоченным Советом спонсора.

Социальный работник может захотеть связаться со следующими организациями, чтобы определить, предлагают ли они программу непрерывного образования в сфере социальной работы надзор:


Ассоциация советов по социальной работе, www.aswb.org, имеет список утвержденных спонсоров CE со ссылками на веб-сайты.
Национальная ассоциация социальных работников, www.socialworkers.org, имеет список утвержденных программ CE. Местные отделения NASW могут предлагать программы.
Мэрилендский университет - Школа социальной работы - непрерывное профессиональное образование, www.ssw.umaryland.edu/cpe, может предлагать программы обучения супервизии.

Обратите внимание, что социальный работник может получить 12 кредитных часов в социальной работе надзора в Категории I или Категории II. Категория II включает программы дистанционного обучения в режиме онлайн.

.

Смотрите также